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未見嚴重不良反應(yīng)，國藥新冠疫苗安全數(shù)據(jù)公布
研究表明，大規(guī)模新型冠病毒滅活疫苗（Vero細胞）進行緊急使用后，一般反應(yīng)的發(fā)生率較低，未見嚴重不良反應(yīng)，疫苗具有良好的安全性。...
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疾控中心公布中國新冠疫苗接種不良反應(yīng)比例
中國疾控中心今天發(fā)布我國新冠疫苗接種不良反應(yīng)監(jiān)測情況，2020年12月15日至2021年4月30日，31個省、自治區(qū)、直轄市以及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，報告預(yù)防接種不良反應(yīng)31434例，報告發(fā)生率為11. 86/10萬劑次。...
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新冠疫苗接種出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，誰擔責？
如果某一款新冠疫苗對于部分接種人群確實有害，該怎么辦？而且這種情況極有可能出現(xiàn)。誰將為此負責？希望有關(guān)疫苗責任的問題，在這次疫情期間只停留在理論層面上。然而，雖然公共衛(wèi)生官員表示，拒絕接種新冠疫苗的危害遠大于接種疫苗帶來的危險，但責任問題依舊很重要，不只是因為阿斯利康的疫苗在歐洲可能導致了一種罕見的...
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巴西認證：中國新冠備選疫苗“最安全、最有前景”
巴西是世界上最大的新冠疫苗試驗地之一。近日，巴西官員表示，中國科興生物制品有限公司生產(chǎn)的試驗性新冠疫苗CoronaVac，是該國迄今為止評估過的新冠疫苗中最安全的。10月19日，該國圣保羅州的州長喬?多里亞告訴媒體：“我國進行的臨床研究初步結(jié)果證明，我們所測試的所有疫苗中，CoronaVac是最安全...
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導致心臟炎性疾病，mRNA新冠疫苗還安全嗎？
美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）6月23日召開的免疫實踐咨詢委員會會議透露，全美已報告超過1200例年輕群體接種輝瑞或莫德納新冠疫苗后出現(xiàn)心臟炎性疾?。ㄐ募⊙谆蛐陌祝┎±?。...
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美國公布首批新冠疫苗全球分配計劃
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強生公司“一劑式”新冠疫苗效果或超預(yù)期
2020年11月26日，一名衛(wèi)生工作人員在兒科感染學研究中心（Center for Pediatrics Infectology Studies）整理用于新冠疫苗接種研究的血液樣本。強生（Johnson & Johnson）的Janssen制藥公司正在該中心開展疫苗的3期研究。圖片來源：LUIS R...
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北京截至2日共接種新冠疫苗73537劑，未發(fā)生嚴重不良反應(yīng)
在3日舉行的北京市新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作新聞發(fā)布會上，北京市衛(wèi)生健康委員會一級巡視員、新聞發(fā)言人高小俊介紹，北京市自2021年1月1日起組織各區(qū)對九類重點人群開展新冠疫苗接種工作。 截至目前，全市新冠疫苗接種工作總體平穩(wěn)有序，接種順暢，已有220個接種點啟動使用。2021年1月1日至2日，北...
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輝瑞中國組織架構(gòu)調(diào)整，新冠疫苗海外不良反應(yīng)引關(guān)注
中國區(qū)業(yè)績的下滑倒逼輝瑞中國啟動架構(gòu)調(diào)整，而其備受矚目的輝瑞新冠疫苗，在海外接連被報道質(zhì)量問題，而疫苗的國內(nèi)商業(yè)權(quán)已被復星醫(yī)藥收入囊中。 2021年1月，輝瑞正式更換logo。幾乎在同一時間，輝瑞中國內(nèi)部也進行組織架構(gòu)調(diào)整。銷售團隊更加扁平化，高管掌控銷售團隊也更加穿透。...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運幾何，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國獲得批準，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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